3M offre un vaste éventail de produits pour la surveillance des résultats de chaque étape du processus de stérilisation à basse température, de la surveillance de l’exposition à la consignation des données. En fait, plus de la moitié des dispositifs sensibles à la chaleur ou à l’humidité (y compris les dispositifs stériles à usage unique conçus par les fabricants) sont stérilisés avec de l’oxyde d’éthylène.
Une charge est surveillée et mise en service en fonction du résultat d’un indicateur biologique (IB) placé dans un dispositif de vérification du processus (DVP). Conformément à la norme CSA Z314.23-16, un IB est nécessaire quotidiennement pour chaque type de cycle et de stérilisateur à l’oxyde d’éthylène utilisé, ainsi que dans chaque charge qui contient un implant. Seul un IB peut détecter si les spores microbiennes ont réellement été détruites dans le stérilisateur.
Ces produits déterminent si un agent stérilisant a pénétré jusqu’à l’endroit où l’indicateur chimique (IC) a été placé dans le paquet. Ces indicateurs sont conçus pour réagir aux variables critiques requises dans le cadre du processus de stérilisation. Pour la stérilisation à l’oxyde d’éthylène, les variables critiques sont la durée, la température, la concentration d’oxyde d’éthylène et l’humidité.
Un bon système de consignation des données fournit la documentation indiquant que les articles ont été traités, ainsi que la preuve de vos résultats de surveillance de la stérilisation à l’oxyde d’éthylène. Les produits de consignation des données 3M(MC) fournissent un dossier permanent pour vous aider à répondre à vos exigences.
Surveillez les cycles de stérilisation à l’oxyde d’éthylène au moyen d’indicateurs biologiques et chimiques dans le cadre de votre programme d’assurance de la stérilisation.
