Préparation de la peau

Chaque antiseptique cutané a été autorisé pour un usage professionnel pour soins de santé.

Faux

Ce ne sont pas tous les antiseptiques cutanés qui sont conformes aux recommandations mises à jour de la Ligne directrice - médicaments antiseptiques à usage humain.10 En fait, les normes rédigées avant et après 2009, année où la ligne directrice est entré en vigueur, diffèrent. Depuis 2009, les fabricants sont tenus de soumettre des renseignements cliniques pour soutenir leurs allégations relatives à l’efficacité et à la sécurité des antiseptiques destinés à un usage professionnel pour soins de santé. Les produits antiseptiques cutanés SoluPrepMC 3MMC ont été les premiers antiseptiques cutanés autorisés pour un usage professionnel pour soins de santé.*

* Énoncé de date du 1er mai 2017

Les produits antiseptiques cutanés doivent être stériles.

Faux

Peu importe les efforts que vous déployez, vous ne pouvez pas stériliser la peau! Les antiseptiques cutanés préopératoires devraient, conformément aux recommandations:11

• réduire considérablement le nombre de microorganismes présents sur la peau intacte
• être non irritant pour la peau
• présenter une action à large spectre
• agir rapidement
• présenter un effet persistant
• conserver leur efficacité en présence de matière organique
• être économiques
• être distribués en dose unitaire

Veuillez noter que le document d’orientation de Santé Canada 10 n’exige pas que les médicaments antiseptiques à usage humain soient « stériles ».

Lorsqu’il s’agit des produits antiseptiques cutanés SoluPrep(MC) 3M(MC), non stérile ne veut pas dire contaminé.

Vrai

Un produit antiseptique cutané étiqueté comme « non stérile » ne suggère pas que le produit est contaminé par des microorganismes. La norme de 3M pour tous les produits antiseptiques cutanés est qu’aucun organisme ne doit être détecté.

Placer des antiseptiques cutanés à l’intérieur d’une trousse qui va au stérilisateur produit un antiseptique stérile.

Faux

L’emballage (pochette en aluminium ou ampoule de verre) protège l’antiseptique pendant le processus de stérilisation. Seul l’extérieur de l’emballage ou l’extérieur de l’applicateur est « stérile » une fois que la trousse est traitée dans le stérilisateur. Les antiseptiques à l’intérieur ne le sont pas.

Les normes de qualité pour les antiseptiques cutanés sont rigoureuses.

Vrai

Les essais d’assurance de la qualité de la Compagnie 3M Canada accordent un compte total de bactéries aérobies de < 10 UFC/ml. C’est dix fois plus strict que la norme nord-américaine qui est de < 100 UFC/ml. La méthode d’analyse d’activité microbienne de la marque SoluPrepMC 3MMC peut détecter une seule UFC de bactéries par ml de solution antiseptique. La norme de la Compagnie 3M Canada pour tous les antiseptiques cutanés est qu’aucune croissance ne doit être observée.12*

* Énoncé de date du 1er mai 2017

Les organismes mis à l’essai n’ont aucune chance contre les produits antiseptiques cutanés SoluPrep(MC) 3M(MC) contenant une solution de gluconate de chlorhexidine à 2 % et d’alcool isopropylique à 70 %.

Vrai

3M n’a trouvé aucun organisme qui pouvait survivre et croître dans les produits antiseptiques cutanés SoluPrepMC 3MMC contenant une solution de gluconate de chlorhexidine à 2 % et d’alcool isopropylique à 70 % (en fonction des organismes d’essai identifiés par Santé Canada à l’usage professionnel pour soins de santé13 et à l’aide des méthodes d’essai EN 13727 et EN 13624 ainsi que des études de vérification internes effectuées par 3M selon les méthodes d’essai fondées sur les normes USP et les bonnes pratiques de fabrication de Santé Canada en vigueur).