La Thérapie V.A.C.® établit à plusieurs reprises la norme en matière de thérapie par pression négative (TPN). Comme elle a été utilisée pour traiter plus de 10 millions de plaies¹ dans le monde, il existe des preuves cliniques fiables qui associent la Thérapie V.A.C.® à un risque réduit de réadmission et à un besoin réduit de réopération² réduisant ainsi la durée d’hospitalisation et le risque de complications², ³ — Toutes les Thérapies par pression négative ne sont pas identiques, et le choix de la Thérapie V.A.C.® peut contribuer à améliorer les soins aux patients et vos résultats.

  • Icône d’un demi-chronomètre avec la fraction d’un tiers à côté.
    1/3 du temps pour les plaies chroniques et 1/2 du temps pour les plaies aiguës.

    Lorsque la Thérapie V.A.C.® a été amorcée tôt dans la période de traitement de la clinique de soins des plaies par rapport à une initiation tardive, le nombre de jours pour atteindre une fermeture significative (réduction de 75 % de la surface de la plaie) a été significativement réduit⁴. Il a été démontré que l’amorce précoce* de la Thérapie V.A.C.® réduit de 50 % le temps nécessaire pour les plaies aiguës et de 65 % le temps nécessaire pour les plaies chroniques.

    D’après une analyse rétrospective des données fournies par une compagnie d’assurance nationale portant sur les demandes d’indemnité, laquelle a examiné 6 181 patients souffrant de plaies aiguës et 1 480 patients souffrant de plaies chroniques, ayant reçu une thérapie par pression négative entre le 1er janvier 2009 et le 30 juin 2011**.

  • Icône d’une tirelire avec une pile de pièces de monnaie à côté.
    21 % à 34 % de réduction des coûts totaux pour tous les types de plaies à 12 mois.

    Dans le cadre d’une analyse rétrospective des demandes de remboursement des assurances américaines en ambulatoire, les patients ayant bénéficié de la Thérapie V.A.C.® ont eu des coûts de traitement totaux et liés à la plaie inférieurs à ceux des patients ayant bénéficié d’une thérapie de la plaie par pression négative concurrente, pour tous les types de plaies et toutes les périodes étudiées³.

  • Icône d’un livre surmonté d’une loupe.
    Thérapie par pression négative éprouvée.

    La Thérapie V.A.C.® continue de disposer du plus grand nombre de preuves de thérapie par pression négative au monde, avec plus de 2 000 publications évaluées par des pairs, et plus de 6 études cliniques sur 7 portant sur la thérapie par pression négative sont basées sur les systèmes Thérapie par pression négative 3M⁵.

    Ces études ont démontré plusieurs avantages de la thérapie par pression négative, ainsi que l’efficacité de la Thérapie V.A.C.® dans la prise en charge des plaies du pied diabétique, des plaies chroniques (par exemple, les lésions de pression et les ulcères des membres inférieurs) et d’une variété de plaies aiguës.

* Défini comme étant un traitement dans les 7 premiers jours pour les plaies aiguës et dans les 30 jours pour les plaies chroniques, à compter de la date du premier traitement de la plaie.

** Pour toutes les superficies de plaies aiguës, le nombre médian de jours entre la première visite et la réduction de 75 % de la superficie de plaies était de 40,4 (p < 0,0001) et pour toutes les superficies de plaies chroniques, le nombre médian de jours entre la première visite et la réduction de 75 % de la superficie de plaies était de 96,4 (p < 0,0001).


Les produits de thérapie par pression négative qui peuvent vous aider à poursuivre vos efforts pour obtenir de meilleurs résultats.


Comment fonctionne la Thérapie V.A.C.®?

Voir le mécanisme d’action de la Thérapie V.A.C.®.

La Thérapie V.A.C.® est le fondement de la thérapie par pression négative originale et l’un des leaders mondiaux de la thérapie par pression négative. Elle favorise un environnement propice à la cicatrisation des plaies en protégeant la plaie de la contamination externe, en fournissant un environnement humide et en favorisant la formation du tissu de granulation⁶.

La combinaison de la mousse brevetée de 3M, du champ, de la tubulure multilumière et des algorithmes avancés vous permet de fournir une pression négative uniforme à la surface de la plaie. Cette pression négative constante aide à rapprocher les bords de la plaie, permet l’élimination des exsudats et du matériel infectieux, et stimule la croissance des tissus pour que la plaie puisse cicatriser.

Illustration graphique expliquant le mode d’action de la Thérapie V.A.C.® 3M(MC) sur une plaie.
  • 1) Rapproche les bords de la plaie

    L’application d’une pression négative uniforme induit une réponse physique – la macrodéformation – que l’on peut observer immédiatement lorsque les bords de la plaie sont rapprochés, ce qui permet un contact optimal entre le lit de la plaie et le pansement⁷.

  • 2) Élimine l’exsudat et les matières infectieuses

    La macrodéformation facilite l’élimination de l’exsudat de la plaie qui peut contenir des inhibiteurs de la cicatrisation⁶.

  • 3) Réduit l’œdème et favorise la perfusion

    L’élimination des liquides de la plaie contribue à la réduction de l’œdème, ce qui facilite l’écoulement du sang dans le lit de la plaie, fournissant l’oxygène et les nutriments nécessaires à la cicatrisation⁶.

  • 4) Favorise la formation du tissu de granulation

    Des études in vitro/in vivo montrent que le contact de la mousse avec le tissu crée une microdéformation qui entraîne un étirement des cellules⁷. L’étirement des cellules sous pression négative stimule l’activité cellulaire qui aboutit à la formation du tissu de granulation⁸.

    Au fil des changements de pansement, le tissu de granulation remplit le lit de la plaie, réduisant encore son volume et la préparant à la fermeture définitive.


Découvrez ce qui distingue la Thérapie V.A.C.®

Chez 3M, nous nous attachons à fournir de meilleures solutions de soins de santé par le biais de la science, en concevant des produits adaptés aux patients et à ceux qui les soignent.

Grâce à cet engagement, des essais au banc sur un modèle de plaie simulée avec la Thérapie V.A.C.® par rapport à d’autres systèmes de thérapie par pression négative de premier plan ont montré :

  • une pression négative 90 % plus précise9
  • une élimination des liquides 98 % plus rapide10
  • une élimination en 15 minutes d’un volume de liquide qui nécessitait 24 heures avec d’autres systèmes10
  • Il s’agit du tout premier champ hybride en silicone à être utilisé conjointement avec la Thérapie V.A.C.® 3M(MC). Le silicone souple s’adapte intelligemment au corps du patient et permet de repositionner le champ lors de la mise en place initiale, tandis que la couche en acrylique à forte adhérence assure l’étanchéité.

    Il est prouvé qu’il améliore le confort du patient : 100 % (n = 17) des patients ayant participé à un essai de préférence ont reconnu que le Champ Dermatac était indolore lors de son retrait¹¹.

    Découvrez le Champ V.A.C. Dermatac

  • La Thérapie V.A.C.® utilise la technologie exclusive SensaT.R.A.C.  En conjonction avec un logiciel spécialisé, la Thérapie V.A.C.® détecte les blocages, perçoit les changements de pression et vous avertit par des alarmes lorsque la pression cible n’est pas atteinte.

    En savoir plus sur la Technologie SensaT.R.A.C. (PDF, 652 Ko)

    Découvrez la Technologie SensaT.R.A.C.

  • Un pansement en mousse oblong noir.

    Lorsque la formation de tissu de granulation est un élément clé de la cicatrisation de votre patient, choisissez les Pansements Granufoam(MC) V.A.C.® 3M(MC). Ces pansements existent en plusieurs formes et tailles pour s’adapter à diverses plaies, et vous pouvez facilement les tailler pour qu’ils conviennent aux contours des plaies profondes ou de forme irrégulière.

    Pour les patients présentant des plaies multiples, vous pouvez personnaliser les pansements pour les techniques de pontage.

    Découvrez les pansements de la Thérapie V.A.C.®


Extrait de l’étude de cas : La Thérapie Veraflo avec le Pansement V.A.C. Veraflo Cleanse Choice – plaie chronique.

Une femme de 61 ans a subi une reconstruction complexe à l’avant-pied en raison d’une déformation. Les deux sites de plaies, les incisions dorsale et médiale, ont développé une déhiscence dermique et ont été gérés avec des débridements en série et le Pansement antimicrobien non adhérent à base d’hydro-alginate Silvercel(MC) 3M(MC). L’incision dorsale s’est cicatrisée, mais l’incision médiale s’est démarquée et sa profondeur s’est agrandie.

La plaie était principalement fibrinolytique et présentait une petite surface de l’os exposé. La Thérapie V.A.C.® a été administrée à -125 mm de Hg, à l’aide d’un pansement en mousse et du Champ V.A.C. Dermatac. Après cinq jours, la plaie était principalement granulaire, avec une petite partie de l’os exposé.

  • Amélioration de la plaie sur un gros orteil à l’aide de la thérapie par pression négative avec le Champ Dermatac(MC) et le Pansement Granufoam(MC) en 4 étapes sur une période de 9 jours.

    A) Application de la Thérapie V.A.C.® 3M(MC) avec le Champ Dermatac(MC) 3M(MC).

    B) Initiation de la Thérapie V.A.C.® 3M(MC).

    C) Aspect de la plaie après quatre jours de Thérapie V.A.C.® 3M(MC).

    D) Plaie granulée après neuf jours de Thérapie V.A.C.® 3M(MC).

    Données sur la patiente et images reproduites avec l’aimable autorisation de Ralph Napolitano, Jr., DPM, CWSP, FACFAS, Orthoneuro, New Albany (Ohio).

  • À l’intérieur de la brochure présentant diverses améliorations de plaies après l’utilisation de la Thérapie V.A.C.® 3M(MC).

    REMARQUE : Comme pour toute étude de cas, les résultats ne doivent pas être interprétés comme une garantie ou une assurance d’obtention de résultats similaires. Les résultats individuels peuvent varier en fonction des circonstances et de l’état de santé du patient.

    Lire ce document et 8 autres études de cas sur le Champ Dermatac avec la Thérapie V.A.C.® (PDF, 4,5 Mo)


Guides d’application et ressources pour la Thérapie V.A.C.®


10 millions de plaies traitées dans le monde entier par la Thérapie V.A.C.®¹

Depuis son introduction en 1995, la Thérapie V.A.C.® a été choisie pour traiter plus de 10 millions de plaies dans le monde entier¹.

Depuis son introduction en 1995, la Thérapie V.A.C.® a été choisie pour traiter plus de 10 millions de plaies dans le monde entier¹.

Approfondir votre expertise clinique grâce à des occasions de formation et à des ressources éducatives conçues spécialement pour vous.

Les webinaires 3M et événements archivés peuvent vous aider à vous tenir au courant des plus récentes lignes directrices sur les produits et normes de soins appuyées scientifiquement.

Un(e) infirmier autorisé/infirmière autorisée effectue une visite à domicile en inspectant les progrès du patient avec la Thérapie V.A.C.®.
Prêt à essayer la Thérapie V.A.C.®?

Découvrez comment notre combinaison exclusive de produits et de technologies peut vous aider à prendre en charge les soins de plaies de façon intelligente.

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Gérez une vaste gamme de plaies avec la Thérapie V.A.C.®

  • Dans le cadre d’un essai contrôlé randomisé (Thérapie V.A.C.® : n = 169, thérapie avancée pour le traitement des plaies en milieu humide : n = 166), la Thérapie V.A.C.® a été associé à une proportion significativement plus importante d’ulcères du pied diabétique atteignant une fermeture complète et moins d’amputations après 112 jours comparativement à la thérapie avancée pour le traitement des plaies en milieu humide¹².

    En savoir plus sur la prise en charge des ulcères du pied diabétique

  • Découvrez la différence que les solutions de Thérapie V.A.C.® peuvent faire, créant un environnement qui favorise la guérison des plaies.

    En savoir plus sur la gestion de lésions de pression

  • Environ 1 % de la population occidentale est atteinte d’ulcères veineux de la jambe (UVJ)13. Ce problème de santé chronique peut avoir une incidence dévastatrice sur le bien-être physique et émotionnel d’une personne14. Les gens atteints d’œdème chronique et d’ulcères veineux de la jambe veulent participer pleinement à leurs activités quotidiennes, sans inconfort et sans gêne par rapport à ce qu’ils portent sur leurs jambes et leurs pieds.

    En savoir plus sur la gestion de l’ulcère veineux de la jambe


Découvrez d’autres thérapies par pression négative de 3M

  • La Thérapie Veraflo combine les bienfaits de la thérapie par pression négative avec l’instillation et la pause automatisées de la solution topique pour plaies pour assurer un nettoyage et une formation simultanée des tissus de granulation15, 16.*

    * Les résultats n’ont pas été confirmés dans les études menées chez l’humain.

    En savoir plus sur la Thérapie Veraflo

  • Le Système de gestion des incisions Prevena gère l’environnement des incisions chirurgicales fermées et élimine les fluides à l’écart des incisions chirurgicales via l’application d’une pression négative continue.

    En savoir plus sur la Thérapie Prevena

  • Le Système de thérapie Abthera intègre tous les éléments fonctionnels d’un dispositif de fermeture temporaire optimal pour aider à protéger le contenu abdominal de l’environnement externe, ce qui permet un accès rapide pour la réintroduction, la tension médiane et l’élimination des fluides.

    En savoir plus sur la Thérapie Abthera

  • La Thérapie Snap est un système discret à usage unique qui préserve la mobilité du patient et est idéal pour les plaies à exsudation modérée à faible.

    En savoir plus sur la Thérapie Snap

Soutien technique

Composez le 1-800-668-5403 pour toute question ou assistance concernant le dépannage de nos unités de thérapie.


Bibliographie

  1. 3M. « Cumulative NPWT Wounds », 2018.
  2. PAGE, J. C., B. NEWSANDER, D. C. SCHWENKE, M. HANSEN et J. FERGUSON. « Retrospective analysis of negative pressure wound therapy in open foot wounds with significant soft tissue defects », Advances in Skin & Wound Care, vol. 17, no 7 (2004), p. 354-364.
  3. LAW, A. L., B. KREBS, B. KARNIK et L. GRIFFIN. « Comparison of Healthcare Costs Associated With Patients Receiving Traditional Negative Pressure Wound Therapies in the Post Acute Setting », Cureus, vol. 12, no 11 (30 novembre 2020), p. e11790,
  4. MILLER-MIKOLAJCZYK C., J. ACHI et R. JAMES. « Real world use: comparing early versus late initiation of negative pressure wound therapy on wound surface area reduction in patients at wound care clinics », affiche présentée à The Wound Ostomy and Continence Nurses Society Annual Conference, du 22 au 26 juin 2013, à Seattle, Washington.
  5. 3M. « Cumulative NPWT Wounds », 2021.
  6. ORGILL, D. P., E. K. MANDERS, SUMPIO B. E. et coll. « The mechanisms of action of vacuum assisted closure: more to learn », Surgery, vol. 146, no 1 (juillet 2009), p. 40-51.
  7. SAXENA, V., C. W. HWANG, S. HUANG, Q. EICHBAUM, D. INGBER, D. P. ORGILL. « Vacuum-assisted closure: microdeformations of wounds and cell proliferation », Plastic and Reconstructive Surgery, vol. 114, no 5 (octobre 2004), p. 1086-1096; discussion p. 1097-1098.
  8. MCNULTY, A. K. et coll. « Effects of negative pressure wound therapy on the fibroblast viability, chemotactic signaling and proliferation in a provisional wound (fibrin) matrix », WOUNDS, vol. 15 (2007), p. 838-846.
  9. KILPADI, D. V. et C. KAUFFMAN. « Negative pressure wound therapy (NPWT) systems: ability to deliver prescribed negative pressure (NP) to the wound site », article présenté à : Symposium on Advanced Wound Care Spring Meeting; du 23 au 27 avril 2014; à Orlando (Floride). Les pressions simulées du lit de la plaie ont été mesurées en association avec des débits simulés de fluide de la plaie. La Thérapie V.A.C. a atteint des niveaux acceptables de pression négative cible dans 9 des 9 combinaisons testées par rapport au produit concurrent, qui a délivré des niveaux inférieurs à ceux prescrits dans 6 des 9 combinaisons testées.
  10. KILPADI, D. V. et C. KAUFFMAN. « Comparing fluid removal by negative pressure wound therapy systems from simulated wound sites », article présenté à : 36th John A. Boswick, MD Burn and Wound Care Symposium, du 15 au 19 février 2014; à Maui, (Hawaï).
  11. DESVIGNE, M. « Initial Experiences Applying Negative Pressure Wound Therapy with a Novel Drape Containing an Acrylic and Silicone-based Adhesive », affiche présentée à la réunion du SAWC à l’automne (octobre 2019), à Las Vegas (Nevada).
  12. BLUME, P. A., J. WALTERS, W. PAYNE, J. AYALA et J. LANTIS. « Comparison of negative pressure wound therapy using vacuum-assisted closure with advanced moist wound therapy in the treatment of diabetic foot ulcers: a multicenter randomized controlled trial », Diabetes Care, vol. 31, no 4 (2008), p. 631-636.
  13. SIMKA, M. et E. MAJEWSKI « Am J Clin Dermatol », vol. 4 (2003), p. 573, https://doi.org/10.2165/00128071-200304080-00007.
  14. BREM, H., R. S. KIRSNER et V. FALANGA. « Protocol for the successful management of venous ulcers », Am. J. Surg., vol. 188, supplément 1A (juillet 2004), p. 1-8.
  15. LESSING, C., P. SLACK, K. Z. HONG, D. KILPADI et A. MCNULTY. « Negative Pressure Wound Therapy With Controlled Saline Instillation (NPWTi): Dressing Properties and Granulation Response In Vivo », Wounds, vol. 23, no 10 (octobre 2011), p. 309-319. PMID : 25881108.
  16. CARROLL C. et S. INGRAM. « Comparison of Topical Wound Solutions for Negative Pressure Wound Therapy with Instillation: Effect on Granulation in an Excisional Non-Infected Acute Porcine Wound Model », affiche présentée à SAWC (octobre 2017).