La Thérapie V.A.C.® établit à plusieurs reprises la norme en matière de thérapie par pression négative (TPN). Comme elle a été utilisée pour traiter plus de 10 millions de plaies¹ dans le monde, il existe des preuves cliniques fiables qui associent la Thérapie V.A.C.® à un risque réduit de réadmission et à un besoin réduit de réopération² réduisant ainsi la durée d’hospitalisation et le risque de complications², ³ — Toutes les Thérapies par pression négative ne sont pas identiques, et le choix de la Thérapie V.A.C.® peut contribuer à améliorer les soins aux patients et vos résultats.
Lorsque la Thérapie V.A.C.® a été amorcée tôt dans la période de traitement de la clinique de soins des plaies par rapport à une initiation tardive, le nombre de jours pour atteindre une fermeture significative (réduction de 75 % de la surface de la plaie) a été significativement réduit⁴. Il a été démontré que l’amorce précoce* de la Thérapie V.A.C.® réduit de 50 % le temps nécessaire pour les plaies aiguës et de 65 % le temps nécessaire pour les plaies chroniques.
D’après une analyse rétrospective des données fournies par une compagnie d’assurance nationale portant sur les demandes d’indemnité, laquelle a examiné 6 181 patients souffrant de plaies aiguës et 1 480 patients souffrant de plaies chroniques, ayant reçu une thérapie par pression négative entre le 1er janvier 2009 et le 30 juin 2011**.
Dans le cadre d’une analyse rétrospective des demandes de remboursement des assurances américaines en ambulatoire, les patients ayant bénéficié de la Thérapie V.A.C.® ont eu des coûts de traitement totaux et liés à la plaie inférieurs à ceux des patients ayant bénéficié d’une thérapie de la plaie par pression négative concurrente, pour tous les types de plaies et toutes les périodes étudiées³.
La Thérapie V.A.C.® continue de disposer du plus grand nombre de preuves de thérapie par pression négative au monde, avec plus de 2 000 publications évaluées par des pairs, et plus de 6 études cliniques sur 7 portant sur la thérapie par pression négative sont basées sur les systèmes Thérapie par pression négative 3M⁵.
Ces études ont démontré plusieurs avantages de la thérapie par pression négative, ainsi que l’efficacité de la Thérapie V.A.C.® dans la prise en charge des plaies du pied diabétique, des plaies chroniques (par exemple, les lésions de pression et les ulcères des membres inférieurs) et d’une variété de plaies aiguës.
* Défini comme étant un traitement dans les 7 premiers jours pour les plaies aiguës et dans les 30 jours pour les plaies chroniques, à compter de la date du premier traitement de la plaie.
** Pour toutes les superficies de plaies aiguës, le nombre médian de jours entre la première visite et la réduction de 75 % de la superficie de plaies était de 40,4 (p < 0,0001) et pour toutes les superficies de plaies chroniques, le nombre médian de jours entre la première visite et la réduction de 75 % de la superficie de plaies était de 96,4 (p < 0,0001).
La conception compacte, légère et ergonomique de cet appareil facile à utiliser le rend idéal pour les patients qui passent aux soins à domicile.
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Ce système intégré de gestion des plaies offre quatre options distinctes et séparées de thérapie par pression négative dans la commodité d’un seul dispositif pour une utilisation dans un établissement de soins de santé :
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Accédez à la gamme complète de produits spécialement conçus pour la Thérapie V.A.C.®. Ces dispositifs, pansements et accessoires sont conçus pour maximiser l’efficacité de la TPN en fonction des besoins uniques de la plaie.
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La Thérapie V.A.C.® est le fondement de la thérapie par pression négative originale et l’un des leaders mondiaux de la thérapie par pression négative. Elle favorise un environnement propice à la cicatrisation des plaies en protégeant la plaie de la contamination externe, en fournissant un environnement humide et en favorisant la formation du tissu de granulation⁶.
La combinaison de la mousse brevetée de 3M, du champ, de la tubulure multilumière et des algorithmes avancés vous permet de fournir une pression négative uniforme à la surface de la plaie. Cette pression négative constante aide à rapprocher les bords de la plaie, permet l’élimination des exsudats et du matériel infectieux, et stimule la croissance des tissus pour que la plaie puisse cicatriser.
L’application d’une pression négative uniforme induit une réponse physique – la macrodéformation – que l’on peut observer immédiatement lorsque les bords de la plaie sont rapprochés, ce qui permet un contact optimal entre le lit de la plaie et le pansement⁷.
La macrodéformation facilite l’élimination de l’exsudat de la plaie qui peut contenir des inhibiteurs de la cicatrisation⁶.
L’élimination des liquides de la plaie contribue à la réduction de l’œdème, ce qui facilite l’écoulement du sang dans le lit de la plaie, fournissant l’oxygène et les nutriments nécessaires à la cicatrisation⁶.
Des études in vitro/in vivo montrent que le contact de la mousse avec le tissu crée une microdéformation qui entraîne un étirement des cellules⁷. L’étirement des cellules sous pression négative stimule l’activité cellulaire qui aboutit à la formation du tissu de granulation⁸.
Au fil des changements de pansement, le tissu de granulation remplit le lit de la plaie, réduisant encore son volume et la préparant à la fermeture définitive.
Chez 3M, nous nous attachons à fournir de meilleures solutions de soins de santé par le biais de la science, en concevant des produits adaptés aux patients et à ceux qui les soignent.
Grâce à cet engagement, des essais au banc sur un modèle de plaie simulée avec la Thérapie V.A.C.® par rapport à d’autres systèmes de thérapie par pression négative de premier plan ont montré :
Il s’agit du tout premier champ hybride en silicone à être utilisé conjointement avec la Thérapie V.A.C.® 3M(MC). Le silicone souple s’adapte intelligemment au corps du patient et permet de repositionner le champ lors de la mise en place initiale, tandis que la couche en acrylique à forte adhérence assure l’étanchéité.
Il est prouvé qu’il améliore le confort du patient : 100 % (n = 17) des patients ayant participé à un essai de préférence ont reconnu que le Champ Dermatac était indolore lors de son retrait¹¹.
La Thérapie V.A.C.® utilise la technologie exclusive SensaT.R.A.C. En conjonction avec un logiciel spécialisé, la Thérapie V.A.C.® détecte les blocages, perçoit les changements de pression et vous avertit par des alarmes lorsque la pression cible n’est pas atteinte.
En savoir plus sur la Technologie SensaT.R.A.C. (PDF, 652 Ko)
Lorsque la formation de tissu de granulation est un élément clé de la cicatrisation de votre patient, choisissez les Pansements Granufoam(MC) V.A.C.® 3M(MC). Ces pansements existent en plusieurs formes et tailles pour s’adapter à diverses plaies, et vous pouvez facilement les tailler pour qu’ils conviennent aux contours des plaies profondes ou de forme irrégulière.
Pour les patients présentant des plaies multiples, vous pouvez personnaliser les pansements pour les techniques de pontage.
Une femme de 61 ans a subi une reconstruction complexe à l’avant-pied en raison d’une déformation. Les deux sites de plaies, les incisions dorsale et médiale, ont développé une déhiscence dermique et ont été gérés avec des débridements en série et le Pansement antimicrobien non adhérent à base d’hydro-alginate Silvercel(MC) 3M(MC). L’incision dorsale s’est cicatrisée, mais l’incision médiale s’est démarquée et sa profondeur s’est agrandie.
La plaie était principalement fibrinolytique et présentait une petite surface de l’os exposé. La Thérapie V.A.C.® a été administrée à -125 mm de Hg, à l’aide d’un pansement en mousse et du Champ V.A.C. Dermatac. Après cinq jours, la plaie était principalement granulaire, avec une petite partie de l’os exposé.
A) Application de la Thérapie V.A.C.® 3M(MC) avec le Champ Dermatac(MC) 3M(MC).
B) Initiation de la Thérapie V.A.C.® 3M(MC).
C) Aspect de la plaie après quatre jours de Thérapie V.A.C.® 3M(MC).
D) Plaie granulée après neuf jours de Thérapie V.A.C.® 3M(MC).
Données sur la patiente et images reproduites avec l’aimable autorisation de Ralph Napolitano, Jr., DPM, CWSP, FACFAS, Orthoneuro, New Albany (Ohio).
REMARQUE : Comme pour toute étude de cas, les résultats ne doivent pas être interprétés comme une garantie ou une assurance d’obtention de résultats similaires. Les résultats individuels peuvent varier en fonction des circonstances et de l’état de santé du patient.
Pour les blessures sans vaisseaux, organes, tendons et nerfs exposés. Un guide d’application de base pour la Thérapie V.A.C.® 3M(MC).
Utilisez ces lignes directrices pour établir des protocoles de traitement spécifiques aux patients pour la Thérapie V.A.C.®, y compris des renseignements sur la sécurité, des techniques de pansement et des normes de surveillance.
Un guide de référence rapide comprenant les étapes à suivre pour résoudre les alertes courantes.
Approfondir votre expertise clinique grâce à des occasions de formation et à des ressources éducatives conçues spécialement pour vous.
Les webinaires 3M et événements archivés peuvent vous aider à vous tenir au courant des plus récentes lignes directrices sur les produits et normes de soins appuyées scientifiquement.
Accédez à des cours en ligne animés par des leaders d’opinion clés, en ligne et sur demande. Améliorez vos connaissances des dernières techniques et de la formation grâce à la vaste gamme de cours offerts dans le cadre de l’Académie des soins de santé 3MMS. Découvrez l’apprentissage en ligne qui vous convient, rempli de connaissances de spécialistes 3M et des experts de l’industrie.
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Dans le cadre d’un essai contrôlé randomisé (Thérapie V.A.C.® : n = 169, thérapie avancée pour le traitement des plaies en milieu humide : n = 166), la Thérapie V.A.C.® a été associé à une proportion significativement plus importante d’ulcères du pied diabétique atteignant une fermeture complète et moins d’amputations après 112 jours comparativement à la thérapie avancée pour le traitement des plaies en milieu humide¹².
En savoir plus sur la prise en charge des ulcères du pied diabétique
Découvrez la différence que les solutions de Thérapie V.A.C.® peuvent faire, créant un environnement qui favorise la guérison des plaies.
Environ 1 % de la population occidentale est atteinte d’ulcères veineux de la jambe (UVJ)13. Ce problème de santé chronique peut avoir une incidence dévastatrice sur le bien-être physique et émotionnel d’une personne14. Les gens atteints d’œdème chronique et d’ulcères veineux de la jambe veulent participer pleinement à leurs activités quotidiennes, sans inconfort et sans gêne par rapport à ce qu’ils portent sur leurs jambes et leurs pieds.
En savoir plus sur la gestion de l’ulcère veineux de la jambe
La Thérapie Veraflo combine les bienfaits de la thérapie par pression négative avec l’instillation et la pause automatisées de la solution topique pour plaies pour assurer un nettoyage et une formation simultanée des tissus de granulation15, 16.*
* Les résultats n’ont pas été confirmés dans les études menées chez l’humain.
Le Système de gestion des incisions Prevena gère l’environnement des incisions chirurgicales fermées et élimine les fluides à l’écart des incisions chirurgicales via l’application d’une pression négative continue.
Le Système de thérapie Abthera intègre tous les éléments fonctionnels d’un dispositif de fermeture temporaire optimal pour aider à protéger le contenu abdominal de l’environnement externe, ce qui permet un accès rapide pour la réintroduction, la tension médiane et l’élimination des fluides.
La Thérapie Snap est un système discret à usage unique qui préserve la mobilité du patient et est idéal pour les plaies à exsudation modérée à faible.
Composez le 1-800-668-5403 pour toute question ou assistance concernant le dépannage de nos unités de thérapie.